我们拥有一个1,500平方米的工艺研发中心，配备了设备齐全的小试实验室、中试实验室和分析室，拥有41000平方米的cGMP生产基地，400平方米的洁净区（10万级)，66700平方米的None-GMP生产基地，反应釜面积从100L到3000L不等。在许多具有10多年制药经验的工艺科学家的带领下，许多杰出的年轻化学家参与了提供高度竞争和高质量的产品和CDMO服务。我们为客户提供全程的保密和知识产权服务，及时的沟通和更新进展，确保每个项目都能够按时交付，并达到客户所期望的质量标准。

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  CDMO概述

  每个项目都会有一个项目负责人领导的多部门项目小组，小组包含各职能部门的人员，包括销售部、研发部、生产部、QA/QC、采购部等为确保项目成功必要的部门。
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  质量体系

  认知和了解客户需求，永远以客户为核心，在项目的整个生命周期内贯彻质量要求，遵循法规部门制定的的cGMP和行业标准，持续改进和提高，不断追求卓越品质。
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  EHS

  在项目开始之前，对生产和开发场所的设施和制造流程均进行详细的安全审核和风险评估。我们实施清洁生产战略，以减少能源消耗和环境污染，并实现可持续发展。
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  优势和设备

  团队拥有丰富的从小试、中试到商业化生产的经验，设备齐全的场地和设施，严格的知识产权保护政策和文件支持，保障项目按计划和预算实施，并确保按期交付。